مرض فقر الدم المنجلي

ف ق ر الد م الم ن ج ل ي أو الأنيميا المنجل ي ة sickle cell anemia هو مرض وراثي يتولد نتيجة حدوث تغير في بروتين خ ضاب الدم الهيموغلوبين hemoglobin وهو البروتين الأساسي في كريات الدم الحمراء الذي يحمل الأكس جين وينقله من.

مرض فقر الدم المنجلي. ي عر ف فقر الدم المنجلي بالإنجليزية. أكد طبيب أمريكي أن الخلايا الجذعية والعلاجات الوراثية يمكن أن تؤدي إلى تحسين حياة أكثر من 20 مليون شخص حول العالم ممن يعانون من مرض فقر الدم المنجلي الوراثي. فقر الدم المنجلي هو مرض وراثي يصيب خلايا الدم الحمراء. مرض فقر الدم المنجلي ي عر ف فقر الدم بالإنجليزية.

Anemia على أن ه غياب العدد الصحي الكافي من خلايا الدم الحمراء القادرة على توصيل الأكسجين لمختلف خلايا الجسم وفقر الدم المنجلي بالإنجليزية. مرض فقر الدم المنجلي هو شائع في الناس القبائل في وسط الهند الذين يشتركون في الربط الجينية مع السباق الأفريقي حيث تراوح معدل انتشار 9 4 حتي 22 2 في المناطق الموبوءة ماديا براديش وراجستان. ومن المرجح أن ت عطى نتائج هذه الاختبارات لطبيب عائلتك أو لطبيب طفلك. يحدث فقر الدم المنجلي بسبب طفرة في الجين الذي يخبر جسمك بصنع المركب الغني بالحديد الذي يجعل الدم أحمر ويمك ن خلايا الدم الحمراء من حمل الأكسجين من الرئتين إلى جميع أنحاء الجسم الهيموغلوبين.

عادة ما ي شخص مرض فقر الدم المنجلي من خلال إجراء الفحص الجيني عند ولادة الطفل. Sickle cell anemia على أن ه مرض جيني ي صيب خلايا الدم الحمراء إذ يعمل على تغيير خصائصها وشكلها بحيث ت صبح هلالي ة أو منجلي ة الشكل بدلا من شكلها الق رصي الطبيعي. الانيميا المنجلية او فقر الدم المنجلي او مرض المنجلية طلها مصطلحات طبية لمرض من أشهر أمراض الدم الوراثية الانحلالية التي تسبب تكسر كريات الدم الحمراء و هي اكثرها شيوعا على مستوى و كلمة المنجلية مأخوذه من المنجل الذي. يعد فقر الدم المنجلي من الأمراض الوراثية المتنحية وتظهر الأعراض على شكل ضيق التنفس والألم الشديد في عدة مناطق في الجسم واليرقان.

غالبا ما يشخص من خلال فحوصات الدم ويتم التشخيص خلال الحمل أو عند الولادة.